药品标签审核《食品、药品和化妆品法》(FD&C)和《公平包装和标签法》(FPLA)授权FDA管理化妆品标签。本规定旨在告知客户产品的预期用途、警告、成分、净含量...
Self-Indentification自认定工厂FDA要求仿制药和仿制药原料药的工厂在每年的5月1日至6月1日期间,递交自我认定信息。Self-Indenti...
邓白氏号码申请邓白氏号码(D-U-N-S® Number是Data Universal Numbering System的缩写)是一个独一无二的9位数字全球编码...
化妆品企业自愿注册FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。Voluntary...
化妆品产品申报依据法律规定,FDA无权批准化妆品或其成分,色素除外。但是出于对安全性的考虑,禁止或限制可能危及人体健康及引起过敏反应的成分的使用。Cosmeti...
化妆品标签审核虽然注册是自愿的,化妆品的产品标签还是需要符合FDA的要求。对于化妆品标签要求,主要看化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:配料标签、禁用配料 、...
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